Ihre Aufgaben
- Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (II – IV)
- Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten
- Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
- Studiendokumentation, vorwiegend elektronische Datenbanken (eCRF)
- Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen
- Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen
- Unterstützung bei medizinischen Forschungsvorhaben
Ihr Profil
- Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger oder Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Qualifikation als Studienassistenz wünschenswert, idealerweise mit Erfahrung im onkologischen Bereich
- Erfahrungen im GCP-Bereich
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und organisatorisches Geschick
- Sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbständige Arbeitsweise im Team
- Sehr gute Deutsch- und idealerweise gute Englischkenntnisse sowie sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Word/Excel)
Was Sie bei uns erwartet
- Ein interessantes Aufgabengebiet mit vielseitigen Gestaltungsmöglichkeiten
- Mitarbeit in einem engagierten Team, geprägt von gegenseitiger Wertschätzung und Unterstützung
- Eine leistungsgerechte Vergütung mit zusätzlicher Altersversorgung sowie ein bezuschusstes Jobticket
- Umfangreiche Fort-und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Betriebliches Gesundheitsmanagement und Fitnessangebote
- Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von Unternehmen
- Bei Bedarf Mitarbeiterwohnungen sowie Betreuungsmöglichkeiten für die Kinder unserer Mitarbeitenden in einer Kindertagesstätte in der Nähe